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Unsere Arbeitsgruppe geht der Frage nach, welche Moleküle an der Signaltransduktion zwischen neuronalen Kompartimenten, wie etwa zwischen der Synapse und dem Zellkern, beteiligt sind und wie diese Signalwege zu den plastischen Eigenschaften von Nervenzellen während der Entwicklung, nach synaptischer Aktivierung oder in Folge von Verletzung oder Entzündung beitragen. Dabei werden zwei Forschungsschwerpunkte gesetzt: Signalwege in den Zellkern in der Entwicklung und nach neuronaler SchädigungP. Landgraf
Abb.: 1 Molekulare Dynamik der postsynaptischen DichteC. Spilker Zusammenarbeiten im IfN: Detlef Balschun, Dirk Montag, Wolfgang Tischmeyer, Werner Zuschratter;
Abb. 2 -Caldendrin ist ein synapto-dendritischer Calcium-Sensor der eine wichtige Rolle für die Transformation des synaptischen Inputs in morphogenetische Prozesse spielt. Nationale und Internationale Zusammenarbeiten: Tobias M. Böckers, Ulm; Bernhard Bogerts, Hans-Gerd Bernstein, Magdeburg; Reto Weiler, Oldenburg; Burkhard Schraven, Magdeburg; Hans-Christian Pape, Münster; Petra Wahle, Bochum; Philip Beesley, Egham; Betty Eipper, Richard Mains, Farmingham; Craig Garner, Palo Alto; Jacek Kuznicki, Urzula Wojda, Warsaw; Ka-Wan Li, Amsterdam; Kenji Sobue, Osaka; Noam Ziv, Haifa. Förderung: BMBF (612 01GZ0307), BMBF (612 01GZ04030), Schram-Stiftung, DFG/Graduiertenkolleg Magdeburg, LSA 3422A, DAAD (D/05/21552) Weitere Inhalte sind in englischer Sprache verfügbar. | |||
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